Description
Inas®是世界上唯一可以可靠、可重复地确定吸入器单喷雾脉冲粒径和颗粒数量的系统，其时间分辨率为10毫秒，最高测量浓度可达107颗粒/立方厘米。
本系统基于welas®数字白光气溶胶光谱仪计数测量方法，因此可确保非常好的粒度分辨率和非常好的粒度分类精度（ISO 21501-1）。
Inas®40配备welas®2070传感器和一个稀释装置，可以在高达100 l / min的可变吸入流量下运行。使用质量流量（MDI和雾化器的测量）设置体积流量。
通过压差控制的动态吸力（DPI的测量），可使用临界喷嘴控制吸力。为此，我们使用成熟的Copley呼吸模拟器（带有Copley抽吸泵HCP 5的TPK 2000）。在药物研究中，这是与级联撞击器（例如NGI）结合使用的传统方法。
根据药典规定，“喉管”装置被用作气雾剂入口。此装置喉咙中颗粒的分离。将吸入器（DPI）插入喉管中，然后自动执行测量。 在喉管和气溶胶光谱仪之间Copley预分离器。这样可以分离出大颗粒（> 50μm），这些大颗粒充当活性物质的载体。在HCP5 Copley抽吸泵之前连接Copley TDK 2000，以模拟不同的呼吸状况。
此外，Inas®40系统配有功能强大的处理器，可以在0.2-40 µm范围内测量过程中确定浓度和其他分布参数（例如Sauter直径）。
用于确定粒度分布的测量数据评估必须基于明确、数学上可再现的算法。本系统可以显示多个喷雾爆发并在图形中进行比较。
Inas®40的结构示意图如图1所示：
图1：Inas®40的结构示意图
图表1 *：使用Inas®测得的时间浓度以及单个MDI喷雾爆发（Respimat®Soft Inhaler，勃林格殷格翰）质量浓度X50和X 90值，时间单位为100毫秒。
与串级冲击器相比，使用Inas®40可以在几秒钟内完成测量，并且可以立即以低至10 ms的分辨率进行评估（请参见图1）。与激光衍射仪相比，Inas®40还可以以最高的精度测量气溶胶和最小颗粒的浓度。
粒径测定与其他测量方法的良好一致性已经由位于基尔（德国）的克里斯蒂安·阿尔布雷希特大学药学院确定。图2显示使用Inas®40测量的尺寸分布以及使用级联冲击器（NGI）和激光衍射仪测量的尺寸分布。
图2 *：使用Pari LC Plus（德国Pari GmbH）雾化纳米悬浮液比较NGI撞击器（MSP Corp.，美国，Helos激光衍射仪（Sympatec GmbH，德国）和Inas®光散射光谱仪（Palas®GmbH，德国）测得的质量相关总和分布。
基于Inas®100的这些特殊功能，我们可以经济、可重复且可信地进行吸入器质量保证或开发各种活性物质喷雾系统。
在数分钟内，可以确定不同温度下的吸入器MDI、DPI和雾化粒径和数量，例如，夏季或冬季汽车内存放环境与室温相比。
[*来源: “Entwicklung von Aufgabesystemen zur Charakterisierung pharmazeutischer Aerosole mit einem optischen Partikelzähler” (translation: “
“开发具有光学粒子计数器功能的药物气溶胶特征采样系统”，Maren Kuhli，数学和自然科学学院博士论文，德国基尔克里斯蒂安·阿尔布雷希特大学]
