Palas® PMFT适用各国口罩标准

春节将至,大家忙着采购年货的时候,可别忘了多备些防护口罩!Palas®是德国卫生部推荐的口罩过滤效率测试仪器生产企业,国内多家知名滤材和口罩生产商已采购Palas® PMFT系列口罩过滤效率测试台,为您的口罩安全生产提供保障。

在去年开始的疫情大环境下,口罩生产已经成为媒体讨论的热门话题。不同标准的口罩等级分类,如FFP 1-3和KN95/KP95等,以及各国对于测试条件的定义和允差的区别,使得口罩过滤效率测试结果各不相同。当改变颗粒物质量浓度或粒径分布时,不同标准之间的测试结果也大相径庭。质量浓度的过滤效率取决于气溶胶中的大颗粒物,小颗粒物的透过率会明显高于基于质量浓度计算出的结果。即使是EN 149标准内部的数据可比性,也会因为粒径分布和发尘浓度的不同而产生一定的透过率差异,从而影响到口罩等级划分的结果。面对诸多挑战,我们该如何应对?



Palas® PMFT系列口罩过滤效率测试台助力检测机构和口罩/熔喷布生产企业直面挑战!PMFT系列口罩测试台符合中国、欧盟和美国等国标,可提供符合国标GB2626、欧标EN149、美标NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100等的过滤效率测试,为用户的国内X和出口业务提供有力支持。测试台搭载的Promo®系列粒径谱仪会根据标准要求选择相应的光度计模式完成测量,同时配备油和盐两个发生器,支持口罩及平面滤料的过滤效率测试,最大至450 l/min的流量调节范围,支持模拟呼吸阻力测试。对生产企业而言,PMFT 1000系列产品在过滤效率测试和分析的基础之上,也可以提供各粒径下的颗粒物过滤效率信息,有助于研发部门持续优化产品。当前疫情下,基于颗粒物粒径测量透过率尤为重要!


各国口罩标准知多少?下面我们一起来了解下口罩那些事儿,PMFT适用不同国标的详解和对比:

PMFT适用国标GB2626

中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/T0969-2013一次性使用医用口罩、YY0469-2011医用外科口罩、GB19083-2010医用防护口罩技术要求。根据口罩的过滤效率将口罩分为90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三个等级。数字表示过滤效率的大小,KN系列以氯化钠颗粒物进行检测,KP系列以油类颗粒物检测。标准的修订版本GB 2626-2019 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式发布,20X7月1日正式实施,新标准增加了呼吸器材料、产品可拆卸部件的泄漏性检测方法等要求。该标准的测试流量为85L/min。呼吸阻力的指标要求为:吸气阻力不超过350pa,呼气阻力不超过250pa。

GB2626 口罩分级

PMFT适用欧标EN 149/EN 13274-7

欧洲欧盟对于口罩欧洲统一(Conformite Europeenne,CE)认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,为可防护微粒的过滤式半口罩,根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三个等级,FFP1低过滤效果≥80%,FFP2低过滤效果≥94%,FFP3低过滤效果≥97%。FFP2口罩与医用防护口罩、KN95口罩、N95口罩过滤效率十分接近。该标准的测试流量为 95L/min。

EN 149包含多项测试,可以使用PMFT1000来基于EN149标准做过滤效率测试。EN149的过滤效率测试方法,与EN13274-7类似。EN 13274-7针对防护性口罩过滤效率测试。由于PMFT不仅提供整个粒径范围内的质量浓度的过滤效率数据,还可以提供不同粒径下的过滤效率数据,因此使用PMFT1000测试口罩,可以获得比EN13274-7所要求的更多的信息。

EN149 口罩分级 

PMFT适用美标NIOSH (42CFR84)ASTM F2100

美国NIOSH标准对口罩的滤网材质和过滤效率进行了分级,该标准在全世界的认可度是很高的。按口罩中间层的滤网材质分为三种:N、R、P系列,根据过滤效率每一种又可分为三个级别。N用于可防护非油性悬浮微粒,通常非油性颗粒物指煤尘、水泥尘、酸雾、微生物等,说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的。目前肆虐的雾霾污染中,悬浮颗粒也多是非油性的。油性颗粒物指油烟、油雾、沥青烟等,如炒菜产生的油烟是油性颗粒物。R、P用于可防护非油性及含油性悬浮微粒,相比于R系列,P系列使用的时间相对较长,具体使用时间可参考不同制造商的标注。N95口罩就是N系列中过滤效率≥95%的一类口罩,并经佩戴者脸庞紧密度测试时,确保在密贴脸部边缘状况下,空气能透过口罩进出,符合此测试的才颁发N95认证号码。N95口罩不等于医用防护口罩,医用防护口罩规定口罩的过滤效果要达到N95要求,且具有表面抗湿性和血液阻隔能力。

ASTMF2100标准是一个医用标准,该标准将口罩分为三个等级:低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高,防护性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask;Level3口罩可在手术室内使用,也叫surgical mask。接触病毒的机会特别大时,应选择级别更高的防护。Level1能阻挡95%的细菌微粒,即使只达到低防护标准,就已经足够保护一般社区使用者;Level2与Level3(中至高防护标准)则需要口罩阻挡至少98%细菌和微粒,压力差方面则只需低于49.0Pa/cm,较低防护标准宽松一点,因为较难在达到更佳防护力的同时维持透气性。中、高防护标准主要的区别在于高防护(Level3)标准对于阻挡液体能力的要求更高。

通过以上口罩标准的介绍,希望会对您采购符合标准的口罩有所帮忙。春节节日氛围越来越浓烈了,不管您是就地过年还是回家过年,正确佩戴口罩,保持社交距离,相信在各方力量的守护下,我们一定能度过一个安全的春节假日。最后,Palas®仪器恭祝您20X春节快乐,幸福安康,牛年大吉大利!

引用文献:
GB2626-2006《呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
YY0469-2011《医用外科口罩》
GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》
GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》
TAJ1001-2015《PM2.5 防护口罩》
NIOSH Standards (Title 42 CFR Part 84)
EN149:2001+A1-2009
EN14683-2014 ASTM F2100-2004

Palas®中国将定期安排针对PMFT口罩过滤效率测试台、MFP系列滤料过滤效率测试台、Promo®气溶胶光谱仪、气溶胶发生器和稀释系统,以及U-SMPS扫描电迁移率粒径谱仪、Fidas®和AQ Guard空气颗粒物浓度监测仪和HMT测试系统等解决方案的在线中英文网络研讨会,欢迎您注册参会,尽快时间获悉在线研讨会信息!

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2021/3/19 星期五 14:00 – 15:30 PMFT 在线研讨会 “基础”
2021/3/26 星期五 14:00 – 15:30 Fidas®和AQ Guard在线研讨会 “基础”
2021/4/2 星期五 14:00 – 15:30 Promo®、气溶胶发生器及稀释系统在线研讨会 “基础”
2021/4/9 星期五 14:00 – 15:30 SMPS在线研讨会 “基础”
2021/4/16 星期五 14:00 – 15:30 MFP在线研讨会 “基础”
2021/4/23 星期五 14:00 – 15:30 Fidas®和AQ Guard在线研讨会 “基础”
2021/4/30 星期五 14:00 – 15:30 PMFT在线研讨会 “基础”
2021/5/7 星期五 14:00 – 15:30 HMT 1000在线研讨会 “基础”